L'association soins et précarité
Qui sommes-nous ?
Agir pour des personnes touchées par la drépanocytose
L’association Soins et Précarité est une association dédiée à la lutte contre la drépanocytose et à l’amélioration des conditions de vie des personnes touchées par cette maladie héréditaire , en particulier celles en situation de précarité
Créée le 7 avril 2017 en France et depuis le 22novembre 2017 une antenne à Yaoundé
Nos missions
Sensibilisation à la drépanocytose
La drépanocytose est une maladie génétique encore trop méconnue, particulièrement en milieu rural.
Nous organisons des campagnes d’information pour sensibiliser les populations, encourager le dépistage et combattre les idées reçues.
Accompagnement des malades
Vivre avec la drépanocytose est un défi quotidien. Nous soutenons les patients et leurs familles à travers un accompagnement médical, social et psychologique pour améliorer leur qualité de vie.
Lutte contre la précarité
La précarité aggrave l’accès aux soins. Nous œuvrons pour offrir un soutien aux personnes en situation de vulnérabilité en facilitant l’accès aux ressources essentielles et aux services de santé.
Nos valeurs
Nous croyons fermement que personne ne devrait affronter la maladie ou la précarité seul. La solidarité est au cœur de toutes nos actions, qu’il s’agisse de soutenir les patients, d’accompagner leurs familles ou de mobiliser la communauté pour apporter un changement durable.
Ensemble, nous sommes plus forts. Nous favorisons l’unité entre les patients, les professionnels de santé et les bénévoles pour créer un réseau de soutien efficace et bienveillant. Chaque personne compte, et chaque action est un pas vers un avenir plus juste.
Chaque individu mérite d’être traité avec dignité. Nous nous engageons à respecter les personnes touchées par la drépanocytose et celles en situation de précarité, en prenant en compte leurs besoins spécifiques et en garantissant une prise en charge humaine et équitable.
Comprendre, c’est avant tout écouter. Nous plaçons l’écoute active au centre de notre démarche pour répondre au mieux aux attentes des personnes atteintes de drépanocytose,
Ensemble, nous luttons pour un avenir où chaque personne, où qu’elle vive, puisse accéder aux soins et au soutien dont elle a besoin.
Notre histoire
L'étincelle qui a tout déclenché :
l'histoire de l'Association Soins et Précarité
Tout a commencé par un moment de peur et d’incertitude l’été 2015, où ma fille vivant avec la drépanocytose passe deux mois de vacances chez mes parents à Yaoundé, capitale politique du Cameroun.
Ma fille hospitalisée du 12 au 17 Août 2015 dans un hôpital public dont je tairais volontairement le nom , est confrontée à une réalité médicale bien différente de celle que nous connaissons en France.
Alors que je cherchais désespérément des solutions pour soulager sa douleur, je me suis heurtée à un système de santé débordé, où la prise en charge des patients atteints de drépanocytose laissait souvent à désirer.
Ce fut un moment décisif : En voyant ma fille souffrir et en échangeant avec d’autres familles vivant la même épreuve, j’ai compris qu’il fallait agir.
C’est lors d’une discussion avec un président d’association de lutte contre la drépanocytose que l’idée a germé : pourquoi ne pas créer un espace dédié pour apporter soutien, espoir et solutions à ces familles souvent démunies?
C’est ainsi qu’est née l’association Soins et Précarité. Une association bâtie sur un constat simple mais poignant personne ne devrait souffrir en silence ou être privé d’un accès décent aux soins.
Nous avons commencé avec une vision claire : sensibiliser, accompagner, et améliorer les conditions de vie des patients drépanocytaires, en particulier dans les régions où les moyens sont limités.
Aujourd’hui, l’association Soins et Précarité est bien plus qu’une organisation. C’est une communauté.
Chaque projet, chaque dépistage, chaque campagne de sensibilisation est une réponse à cette promesse que j’ai faite ce jour-là à ma fille et à moi-même :
« ne pas laisser cette maladie dicter la vie de ceux qu’elle touche ».
Anita ANKANKA
La Présidente.